بنیاد امور بیماری های خاص با اعتراض نسبت به تداوم کمبود داروهای بیماران خاص در کشور که تازه ترین قربانی خود را از تبریز و آسنای ۵ ساله گرفت، هشدار داد جان بیماران خاص در خطر است و هر روز تاخیر در تامین داروهای مورد نیاز آنها، قابل جبران نخواهد بود.به گزارش روابط عمومی بنیاد امور بیماری های خاص به نقل از کانون هموفیلی ایران، «آسنا» دختر ۵ ساله تبریزی در آخرین روزهای تیرماه ۱۴۰۳ به علت کمبود داروی هیومیت و خونریزی داخلی، پس از یک عمل جراحی درگذشت.بنا به همین گزارش، متاسفانه مسوولان ذیربط در شرایطی که چندین ماه است کمبود این دارو، درد و رنج مضاعفی را به این بیماران خاص به خصوص زنان و دختران هموفیلی تحمیل کرده، با عدم توجه لازم به هشدارهای بنیاد امور بیماری های خاص، موجب رقم خوردن چنین عواقب تاسف‌باری در کشور شده اند.بنیاد امور بیماری های خاص از وزیربهداشت خواست، مشکلات دارویی بیماران خاص را خارج از شرایط فعلی و روندمعمول تا تشکیل دولت جدید مورد توجه قرار دهد، چون جان این بیماران همچون آسنای ۵ ساله در خطر است و هر روز تاخیر در تامین داروهای مورد نیاز آنها، قطعا قابل جبران نخواهد بود.شایان ذکر است بنیاد امور بیماری های خاص بصورت مکرر در طی ماه‌های گذشته بارها نسبت به کمبود داروهای بیماران خاص به مسئولان وزارت بهداشت هشدار داده که در آخرین مورد آن، در پی دریافت گزارش های مردمی و ابراز نگرانی جمعی از بیماران دیابتی درباره کمبود برخی انواع انسولین‌های قلمی در هفته گذشته، انجام گرفت.این در حالی است که هنوز ابعاد کامل موضوع توزیع آلودگی سرم‌های مخصوص «دیالیز صفاقی ثامن» در ماه‌های گذشته بخوبی روشن نشده و کمبود آمپول های وین کریستین (Vincristine) و متوتروکسات(methotrexate) برای بیماران سرطانی و دسفرال خارجی (Deferoxamine) برای بیماران تالاسمی و کپسول سل سپت و نئورال خارجی برای بیماران پیوند کلیه همچنان ادامه دارد.
/انتهای پیام
بنیاد امور بیماری های خاص
@cffsd
