شماره ۸۵ مجله خاص(ویژه پاییز ۱۴۰۲) منتشر شد

ماره 85 مجله خاص(مجله اختصاصی بنیاد امور بیماری های خاص)، پاییز 1402 با مطالب متنوع و کاربردی منتشر شد. برای دانلود شماره 85 مجله خاص، اینجا کلیک کنید. آنچه در شماره 85 مجله خاص می خوانید: بنیاد امور بیماری های خاص @cffsd.org

تأیید روش درمان CRISPR برای کمک به افراد مبتلا به بتا-تالاسمی و بیماری کم‌خونی داسی‌شکل

وزارت بهداشت انگلستان هفته گذشته برای نخستین بار در جهان، درمانی را که از CRISPR (ابزار ویرایش ژن برنده جایزه نوبل که در سال 2012 ابداع شده است) استفاده می‌کند، تایید کردند. این درمان که برای کمک به افراد مبتلا به بتا-تالاسمی و بیماری کم‌خونی داسی‌شکل، که هر دو اختلالات خونی ارثی با نقص در پروتئین حمل‌کننده...

برنامه زنده اینستاگرامی با موضوع “واریس و راه های درمان آن” برگزار شد

در راستای سلسله برنامه های آموزشی پزشکان که از سوی واحد ۱۱۰۰ مطب دیابتی بنیاد امور بیماریهای خاص برنامه ریزی و تنظیم می گردد، برنامه لايو اينستاگرامی به مناسبت هفته دیابت روز جمعه مورخ 1400/08/28 با موضوع واریس و راه های درمان در پيچ پزشكان 1100 مطب دیابتی برگزار گردید. سخنرانان این لايو جناب آقای دکتر مهرداد اقدسی...

هفته جهانی دیابت

۱۹ لغایت ۲۵ آبان ماه هر سال به نام هفته دیابت و چهاردهم نوامبر(۲۳آبان ماه)، سالگرد تولد "فردریک بانتینگ" کاشف انسولین، به عنوان روز جهانی دیابت نامگذاری شده است.   ۲۳ آبان ۱۴۰۰روز جهانی دیابت است؛ با توجه به افزایش روزافزون مبتلایان به این بیماری، این روز با هدف افزایش آگاهی در رابطه با این بیماری، علل و...

نشست بررسی مشکلات و راهکارها جهت ارتقاء سطح درمانی بیماران EB برگزار شد

نشست بررسی مشکلات و راهکارها جهت ارتقاء سطح درمانی بیماران EB روز چهارشنبه ٢٨ مهرماه ١٤٠٠ به ميزباني دكتر فاطمه هاشمی در بنياد امور بيماريهای خاص با حضور مسئولان وزارت بهداشت و نمايندگان دانشگاه های علوم پزشكی از سراسر كشور برگزار شد. دکتر رفیع پور مشاور رئیس بنیاد امور بیماریهای خاص در سخنانی ضمن خوشامد گویی به...

گفتگوی اختصاصی با دکتر ابولقاسمی رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران

رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران در گفت وگو با خاص: متوسط سن بیماران تالاسمی در کشور 10 سال بیشتر شده است. دكترابوالقاسمی «رئيس انجمن خون و سرطان كودكان ايران» در گفت وگويی با خاص، در انتقاد از نبود سامانه دقيق از ثبت بيماری تالاسمی در كشور گفت: «متأسفانه در...

پیام تسلیت فاطمه هاشمی رئیس بنیادامور بیمارهای خاص به مناسبت درگذشت مرحوم حاج ابوالقاسم شفیعی

سفر برای بیماران هموفیلی

چه برای مقاصد کاری یا برای تعطیلات خانوادگی، سفر این روزها بخش بزرگی از زندگی بسیاری از مردم است. برای بیماران هموفیلی پیش از سفر بهتر است در مورد برنامه های سفر خود با پزشک خود صحبت کنند تا مطمئن شوند که در شرایط سالم برای سفر هستند. با برنامه ریزی صحیح و اقدامات پیشگیرانه در این...

مراقبت‌های دهان و دندانی برای بیماران هموفیلی

هموفیلی یک بیماری ژنتیکی است که توانایی خون در لخته شدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. افراد مبتلا به هموفیلی ممکن است پس از آسیب دیدن بیشتر از دیگران خونریزی کنند. این امر مراقبت‌های دندانی را برای این افراد مهم و گاهی چالش‌برانگیز می‌کند.چرا مراقبت‌های دندانی ویژه نیاز است؟برای بیماران هموفیلی، حتی روش‌های معمول دندانپزشکی می‌توانند خطر...

دیدار آیت الله هاشمی رفسنجانی با مسئولین کانون حمایت از بیماران هموفیلى و جمعى از بیماران

خاطرات آیت الله هاشمی رفسنجانی: يكشنبه ۲ مرداد ۱۳۷۳از خانه به دفتر رفتيم. ساعت ده و نیم صبح، مسئولین كانون حمايت از بيماران هموفيلى و جمعى از بيماران و پزشكان آمدند. گزارشى دادند و سرود خوبى در وصف حال بيماران خواندند. من هم صحبت كردم؛ دلدارى‌شان دادم و وعده كمك. گزارش تصویری:

درمان های نو آورانه برای هموفیلی

در حال حاضر چندین دارو یا روش درمانی جدید برای درمان اختلالات خونریزی وجود دارد. همه درمان‌های جدیدی که امروزه مورد بررسی قرار می‌گیرند، بر جایگزینی عامل مفقوده متمرکز نیستند. برخی به دنبال توقف خونریزی از راه های دیگر هستند. لازم است همه داروهای جدید در آزمایشات بالینی تحت آزمایش قرار گیرند و قبل از اینکه توسط...

کنفرانس علمی یک روزه آشنایی با بیماری های پستان

کنفرانس علمی یک روزه آشنایی با بیماری های پستان: کنفرانس علمی یک روزه آشنایی با بیماری های پستان، با حضور متخصصین این موضوع، در تاریخ یازدهم مرداد ماه 1403 برگزار می گردد. روش ثبت نام:   (اینجا کلیک کنید) راهنما : پس از ورود به لینک فوق، تاریخ را روی...

گزارشِ بازدید استانی بنیاد امور بیماری خاص از شهرستان ریگان

معاون هماهنگ کننده استانی بنیاد امور بیماری های خاص، در بیست و سوم تیرماه ۱۴۰۳ با سفر به شهرستان ریگان در جنوب استان کرمان، ضمن بررسی آخرین وضعیت ساختمان جدید بیمارستان آیت الله هاشمی، از نزدیک در جریان مشکلات خدمت رسانی به بیماران دیالیزی و تالاسمی قرار گرفت. به گزارش روابط عمومی بنیاد امور بیماری های خاص،...

انتخاب ورزشکار پیوند اعضاء، به عنوان بانوی تاثیرگذار و تمدن‌ساز آذربایجان شرقی

به گزارش روابط عمومی فدراسیون ورزش بیماران خاص و پیوند اعضا، سپیده مدنی ورزشکار و قهرمان پیوند اعضا به عنوان یکی از بانوان تاثیرگذار و تمدن‌ساز آذربایجان شرقی انتخاب و معرفی شد. این بانوی ورزشکار قهرمان ملی رشته ورزشی بدمینتون پیوند اعضا بوده و در حال حاضر مدیریت اجرایی و مسوولیت کمیته حمایتی و درمانی هیات ورزش...

درخواست بنیاد امور بیماری های خاص از مردم برای افزایش اهدای خون

همزمان با ایام محرم حسینی، بنیاد امور بیماری های خاص، از مردم شریف و آزاده ایران خواست، با مشارکت بیشتر در اهدای خون بویژه در گروه‌های خون منفی، به یاری بیماران تالاسمی بشتابند و نگذارند که آنها تنها بمانند! به گزارش روابط عمومی بنیاد امور بیماری های خاص، این اقدام در پی فراخوان مدیرکل...

آسنای ۵ ساله تازه ترین قربانی کمبود دارویی در کشور

بنیاد امور بیماری های خاص با اعتراض نسبت به تداوم کمبود داروهای بیماران خاص در کشور که تازه ترین قربانی خود را از تبریز و آسنای ۵ ساله گرفت، هشدار داد جان بیماران خاص در خطر است و هر روز تاخیر در تامین داروهای مورد نیاز آنها، قابل جبران نخواهد بود.به گزارش روابط عمومی بنیاد امور بیماری...

تاکید فاطمه هاشمی بر اولویت ورزش همگانی برای بیماران خاص

مجمع عمومی سالانه فدراسیون ورزشی بیماران خاص و پیوند اعضا روز یکشنبه دهم تیرماه ۱۴۰۳ با حضور فاطمه هاشمی رئیس فدراسیون، محمدشروین اسبقیان «معاون فرهنگی و ورزش قهرمانی وزارت ورزش و جوانان»، مهین فرهادی زاد نایب رئیس کمیته ملی المپیک و روسای هیاتهای استانی برگزار شد.به گزارش روابط عمومی بنیاد امور بیماری های خاص، فاطمه هاشمی رئیس...